मॉस्को: रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) और डॉ। रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड को रूसी सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन के भारत में देर से नैदानिक ​​परीक्षणों का संचालन करने के लिए नए सिरे से मंजूरी मिल गई है, शनिवार को संप्रभु धन कोष ने कहा।
 
 
 
भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के बड़े पैमाने पर परीक्षणों की पहली घोषणा की गई थी और फिर भारतीय नियामकों द्वारा खटखटाया गया, जिन्होंने कहा कि इस साल के शुरू में रूस में किए गए चरण I और II के परीक्षण का पैमाना बहुत छोटा था, यह अनुरोध करते हुए कि उन्हें दोहराया जाए।
 
 
 
एक नए समझौते के बाद, भारत अब 1,500 प्रतिभागियों को शामिल करने के लिए एक अनुकूली चरण II और III मानव नैदानिक ​​परीक्षण करेगा, आरडीआईएफ, जो विदेशों में वैक्सीन का विपणन कर रहा है, शनिवार को कहा। सौदे के तहत, डॉ। रेड्डीज भारत में तैयार वैक्सीन वितरित करने के लिए क्लिनिकल परीक्षण करेंगे और अनुमोदन के अधीन होंगे। RDIF डॉ। रेड्डीज को 100 मिलियन खुराक की आपूर्ति करेगा।
 
 
 
रूस, एक उपन्यास कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए विनियामक अनुमोदन देने वाला पहला देश, बेलारूस, वेनेजुएला और संयुक्त अरब अमीरात में स्पुतनिक वी के तीसरे चरण के परीक्षणों का आयोजन कर रहा है। आरडीआईएफ शॉट के 300 मिलियन खुराक का उत्पादन करने के लिए भारतीय निर्माताओं के साथ समझौते पर पहुंच गया है।
 
 
40,000 प्रतिभागियों को शामिल करने वाला एक चरण III परीक्षण वर्तमान में मास्को में चल रहा है, 16,000 लोगों को पहले से ही दो-शॉट वाले टीके की पहली खुराक मिली है।
 
 
नवंबर के आरंभ में अंतरिम परिणाम प्रकाशित होने की उम्मीद है। मॉस्को ट्रायल से रूस के साप्ताहिक आधार पर भारतीय नियामकों ने आंकड़ों को शामिल करने पर सहमति जताई है, जो रायटर्स को बताया गया था।
 
 
स्रोत ने कहा कि रूस ने भारत के विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय के जैव प्रौद्योगिकी विभाग के साथ एक समझौता किया है, जो भारतीय नैदानिक ​​परीक्षण के लिए एक आधार के रूप में अपनी प्रयोगशालाओं का उपयोग करता है।