नई दिल्ली: रक्षा अनुसंधान और विकास संगठन की एक प्रयोगशाला इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूक्लियर मेडिसिन एंड एलाइड साइंसेज (INMAS) द्वारा दवा 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2-डीजी) का एक एंटी-सीओवीआईडी ​​-19 चिकित्सीय अनुप्रयोग विकसित किया गया है। DRDO), डॉ। रेड्डीज लैबोरेटरीज (DRL), हैदराबाद के सहयोग से। नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि यह अणु अस्पताल में भर्ती मरीजों की तेजी से वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है। 2-डीजी के साथ इलाज किए गए रोगियों के उच्च अनुपात ने RTV-PCR नकारात्मक रूपांतरण को COVID रोगियों में दिखाया। COVID-19 से पीड़ित लोगों को दवा का अत्यधिक लाभ होगा।
 
 
 
महामारी के खिलाफ प्रधानमंत्री श्री नरेंद्र मोदी की तैयारियों का आह्वान करते हुए, DRDO ने 2-DG के एंटी-COVID चिकित्सीय अनुप्रयोग विकसित करने की पहल की। अप्रैल 2020 में, महामारी की पहली लहर के दौरान, INMAS-DRDO के वैज्ञानिकों ने सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB), हैदराबाद की मदद से प्रयोगशाला प्रयोग किए और पाया कि यह अणु SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ प्रभावी ढंग से काम करता है और रोकता है वायरल विकास। इन परिणामों के आधार पर, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (CDSCO) ने मई 2020 में COVID-19 रोगियों में 2-DG के फेज- II नैदानिक ​​परीक्षण की अनुमति दी।
 
 
 
DRDO ने अपने उद्योग भागीदार DRL, हैदराबाद के साथ मिलकर COVID-19 रोगियों में दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया। मई से अक्टूबर 2020 के दौरान किए गए चरण- II परीक्षणों में, दवा को COVID-19 रोगियों में सुरक्षित पाया गया और उनकी वसूली में महत्वपूर्ण सुधार हुआ। चरण IIa छह अस्पतालों में आयोजित किया गया था और चरण IIb (खुराक लेकर) नैदानिक ​​परीक्षण पूरे देश के 11 अस्पतालों में आयोजित किया गया था। चरण- II का परीक्षण 110 रोगियों पर किया गया।
 
 
 
प्रभावकारिता के रुझानों में, 2-डीजी के साथ इलाज किए गए रोगियों ने विभिन्न बिंदुओं पर मानक देखभाल (SoC) की तुलना में तेजी से रोगसूचक उपचार दिखाया। एसओसी की तुलना में विशिष्ट महत्वपूर्ण संकेत मापदंडों के सामान्यीकरण को प्राप्त करने के लिए माध्य समय के संदर्भ में काफी अनुकूल प्रवृत्ति (2.5 दिन का अंतर) देखा गया।
 
 
 
सफल परिणामों के आधार पर, DCGI ने नवंबर 2020 में चरण- III नैदानिक ​​परीक्षणों की अनुमति दी। चरण 2020 में मार्च, 2020 से मार्च 2021 के बीच दिल्ली, उत्तर प्रदेश, पश्चिम बंगाल, गुजरात के 27 COVID अस्पतालों में 220 मरीजों पर परीक्षण किया गया। राजस्थान, महाराष्ट्र, आंध्र प्रदेश, तेलंगाना, कर्नाटक और तमिलनाडु। चरण- III नैदानिक ​​परीक्षण का विस्तृत डेटा डीसीजीआई को प्रस्तुत किया गया था। 2-डीजी बांह में, एसओसी की तुलना में दिन -3 से पूरक ऑक्सीजन निर्भरता (42% बनाम 31%) से रोगियों के लक्षणों में काफी सुधार हुआ और ऑक्सीजन थेरेपी / निर्भरता से शुरुआती राहत का संकेत मिला।
 
 
 
65 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में इसी तरह की प्रवृत्ति देखी गई। 01 मई 2021 को, DCGI ने इस दवा के आपातकालीन उपयोग के लिए COVID-19 रोगियों को मध्यम से सहायक चिकित्सा के रूप में अनुमति दी। एक सामान्य अणु और ग्लूकोज के एनालॉग होने के नाते, यह आसानी से देश में प्रचुर मात्रा में उपलब्ध और निर्मित किया जा सकता है।
 
 
 
दवा पाउच में पाउडर के रूप में आती है, जिसे पानी में घोलकर मौखिक रूप से लिया जाता है। यह वायरस संक्रमित कोशिकाओं में जमा हो जाता है और वायरल संश्लेषण और ऊर्जा उत्पादन को रोककर वायरस के विकास को रोकता है। वायरल संक्रमित कोशिकाओं में इसका चयनात्मक संचय इस दवा को विशिष्ट बनाता है।
 
 
 
चल रहे दूसरे COVID-19 लहर में, बड़ी संख्या में रोगियों को गंभीर ऑक्सीजन निर्भरता और अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता होती है। संक्रमित कोशिकाओं में दवा के संचालन के तंत्र के कारण दवा कीमती जीवन को बचाने की उम्मीद है। यह COVID-19 रोगियों के अस्पताल प्रवास को भी कम करता है।