Smruthi Organics ANVISA रिपोर्ट पर 21 अक्टूबर 2026 की BSE फाइलिंग में कंपनी ने बताया कि उसे महाराष्ट्र के चिंचोली, सोलापुर स्थित Unit II की निरीक्षण रिपोर्ट मिल गई है। ब्राजील की स्वास्थ्य नियामक एजेंसी ANVISA ने इस इकाई का निरीक्षण किया था। रिपोर्ट में प्रतिष्ठान को सुधारात्मक कार्रवाई के साथ Good Manufacturing Practices यानी GMP का अनुपालन करने वाली श्रेणी में रखा गया है। हालांकि, कंपनी को अंतिम GMP प्रमाणपत्र अभी नहीं मिला है।

यह रिपोर्ट 7 जून से 11 जून 2026 के बीच हुए निरीक्षण से संबंधित है। कंपनी ने रिपोर्ट मिलने की जानकारी SEBI के Listing Obligations and Disclosure Requirements Regulations, 2015 के विनियम 30 के तहत शेयर बाजारों को दी। खुलासा Unit II और वहां निरीक्षण के दायरे में आए सक्रिय औषधीय घटक से जुड़ी प्रमाणन प्रक्रिया के बारे में है।

रिपोर्ट में क्या वर्गीकरण मिला?

ANVISA रिपोर्ट में इकाई का वर्गीकरण “Complies with Good Manufacturing Practices with Corrective Action” किया गया है। इसका अर्थ है कि रिपोर्ट में GMP अनुपालन के साथ सुधारात्मक कार्रवाई का उल्लेख भी शामिल है। इसलिए इस वर्गीकरण को पढ़ते समय सुधारात्मक कार्रवाई से जुड़े हिस्से को भी ध्यान में रखना जरूरी है।

रिपोर्ट में यह भी संकेत दिया गया है कि निरीक्षण किए गए सक्रिय औषधीय घटक के संबंध में प्रतिष्ठान में प्रमाणन की शर्तें मौजूद हैं। कंपनी ने संबंधित GMP प्रमाणपत्र प्राप्त करने की प्रक्रिया में निरीक्षण रिपोर्ट मिलने को एक महत्वपूर्ण घटनाक्रम बताया है।

फाइलिंग में उस सक्रिय औषधीय घटक का नाम नहीं दिया गया है। इसमें सुधारात्मक कार्रवाइयों का विस्तृत ब्योरा या उन्हें पूरा करने की समयसीमा भी साझा नहीं की गई है। उपलब्ध जानकारी रिपोर्ट के वर्गीकरण और प्रमाणपत्र की मौजूदा स्थिति तक सीमित है।

अंतिम GMP प्रमाणपत्र का इंतजार

कंपनी ने स्पष्ट किया कि 21 अक्टूबर 2026 तक अंतिम GMP प्रमाणपत्र प्राप्त नहीं हुआ था। इस खुलासे में निरीक्षण रिपोर्ट मिलने और अंतिम प्रमाणपत्र मिलने की स्थिति अलग-अलग बताई गई है। प्रमाणपत्र प्राप्त होने पर कंपनी लागू आवश्यकताओं के अनुसार आगे जानकारी देगी।

यह सूचना BSE और Metropolitan Stock Exchange of India को संबोधित की गई है। फाइलिंग में कंपनी का BSE स्क्रिप कोड 540686 और शेयर सिंबल SMRUTHIORG दर्ज है।